DeLægemiddel etiketer en uundværlig del af lægemiddelemballagen, der bærer vigtige oplysninger, såsom de grundlæggende detaljer om lægemidlet, brugsinstruktioner og sikkerhedsadvarsler. Når man vælger og designer lægemiddelmærket, skal følgende aspekter tages i betragtning:
1. Nøjagtigheden og fuldstændigheden af information
De vigtigste oplysninger skal være nøjagtige: navnene på lægemidler, specifikationer, brug og dosering, produktionsdato, udløbsdato, godkendelsesnummer osv. Skal være helt korrekt uden fejl eller tvetydige udtryk.
Komplet information: Etiketten skal indeholde alle nødvendige oplysninger, såsom indikationer, bivirkninger, kontraindikationer, forholdsregler osv. For at sikre, at patienter og udbydere af sundhedsydelser kan have en omfattende forståelse af medicinen.
2. Læsbarhed og klarhed
Passende skriftstørrelse: Skriftstørrelsen skal indstilles for at sikre, at både patienter og sundhedsudbydere let kan læse oplysningerne på etiketterne og undgå alt for små eller store skrifttyper.
Klar farvekontrast: Farvekontrasten skal være forskellig for at sikre, at oplysningerne let kan skelnes og genkendes visuelt.
Korrekt layout: Informationsarrangementet skal være rimeligt. Undgå at gøre oplysningerne for overfyldte eller overlappende, hvilket vil påvirke læsbarheden.
3. Overholdelse
Overholdelse af regler: Mærkater af medicin skal nøje overholde de relevante regler og standarder for medicinmærker i landet og regionen, herunder krav til indhold og formateringsnormer.
Speciel identifikation: For specielle typer medikamenter, såsom bedøvelsesmedicin, psykotrope lægemidler og giftige lægemidler til medicinsk brug, skal specifikke specielle identifikationsmærker udskrives.
4. Warning and Guidance Nature
Advarselsskilt: For medicin med særlige risici eller dem, der kræver særlig opmærksomhed, såsom dem, der kan forårsage allergiske reaktioner, toksicitet, teratogenicitet osv., Skal der være fremtrædende advarselsskilte og forklaringer.
Medicineringsvejledning: Giv nødvendige instruktioner til patientmedicin, såsom forholdsregler, før de tager medicinen, og advarsler for specielle populationer, for at hjælpe patienter med at bruge lægemidlerne korrekt.
5. Anti-counterfeiting og sporbarhed
Anti-counterfeiting-foranstaltninger: Visse anti-counterfeiting-teknologier, såsom QR-koder og RFID, vedtages for at forhindre forekomst af forfalskede og substandard medicin.
Sporbarhed: Etiketten skal indeholde oplysninger såsom batchnummer og sporbarhedskode for at lette sporbarheden og styringen af produktet.
6. Konsistens og sprogstandarder
Konsistens: Indholdet af etiketterne skal være i overensstemmelse med oplysningerne i lægemiddelinstruktioner og registreringsdokumenter for at undgå misforståelser eller forvirring forårsaget af inkonsekvent information.
Sprogstandard: Brug standard, nøjagtigt og professionelt sprog. Undgå at bruge vage, tvetydige eller ord, der kan forårsage misforståelser. På samme tid skal teksten på etiketten være videnskabelig og standardiseret og bruge standardiserede kinesiske tegn. For andre tekstsammenligninger skal det kinesiske udtryk sejre.
